小鼠CD4+ T细胞阴性分选实操｜FiniGet分必得15分钟高纯度演示【2026.06.23】
发布时间:2026-06-23
本文记录了 FiniGet 分必得技术团队在广州医科大学开展的小鼠 CD4+ T 细胞阴性分选技术交流 Demo 实操。以小鼠脾脏单细胞悬液为样本，依托 130-6002 试剂盒完成 15 分钟无裂红无柱分选，现场演示标准化细胞分选流程，展示试剂盒稳定的细胞富集效果与实操适配性，为小鼠免疫科研实验提供可落地操作参考。
细胞分选是免疫科研实验核心前处理技术，优质、快速、高活性的分选方案，直接决定下游T细胞极化、功能验证、单细胞测序等实验的成功率。为验证FiniGet分必得®小鼠CD4+ T细胞分选试剂盒（货号：130-6002）在小鼠免疫细胞分选中的实操稳定性与纯度表现，
信天翁生物技术团队在广州医科大学科研课题组开展公益学术技术实测。本次华南本地科研实操，完整复刻15分钟标准化细胞分选流程，无需裂红、操作简单、重复性高，可为珠三角及全国高校小鼠免疫细胞分选实验提供可直接落地的实操参考。如需查看产品完整参数、组分与官方SOP，可查阅专属产品详情页.
FiniGet分必得®小鼠CD4+ T细胞分选试剂盒
一、实验样本与试剂体系
本次华南线下Demo实操以小鼠脾脏新鲜组织制备的单细胞悬液为专属实验样本，全程依托FiniGet分必得130-6002小鼠CD4+ T细胞阴性分选体系，采用主流免疫磁珠分选技术，搭配品牌专用分选缓冲液与磁珠试剂，遵循无柱倒入式标准化细胞分选规范。
整套分选方案无需专用大型设备、无需裂红预处理，完美适配小鼠脾脏免疫细胞分选需求，适配常规高校实验室条件，适配常规高校实验室操作条件，可稳定完成小鼠特异性免疫细胞快速高纯度分选工作。
二、15分钟标准化实验操作步骤
第一步：制备小鼠脾脏单细胞悬液（无需裂红） 轻柔摘取新鲜小鼠脾脏，通过70 μm细胞筛网轻柔研磨过滤，制备纯净脾脏单细胞悬液，
收集细胞悬液后以500g低速离心5分钟，弃去上清备用。区别于传统分选方案，
FiniGet分必得130-6002分选体系针对小鼠脾脏样本优化适配，无需ACK裂红处理，仅通过物理过滤离心即可完成样本预处理，最大程度保护细胞活性与抗原完整性。
第二步：调整标准细胞浓度 使用专用分选缓冲液重悬细胞，将细胞浓度调整至 1×10⁸ cells/mL，
取100μL体系（含1×10⁷个细胞）置于流式管中备用，适配试剂盒最优孵育比例。
第三步：加入阴性分选抗体混合液 加入10μL Mouse CD4+ T Cell Isolation Cocktail，轻柔混匀后室温避光孵育10分钟。
通过抗体特异性标记体系内所有非CD4杂细胞，实现阴性分选的精准剔除效果。
第四步：添加磁珠完成特异性结合 磁珠使用前充分涡旋混匀，
取12.5μL Streptavidin Beads加入体系，轻柔吹打混匀，室温孵育2.5分钟，让磁珠与杂细胞充分结合。
第五步：磁力架磁场分离 补充分选缓冲液将体系体积定容至2.5mL，
轻柔混匀后置于FiniGet分必得专用细胞分选磁力架上，静置2.5分钟，标记杂细胞被磁场稳定吸附于管壁。
第六步：收获高纯度CD4+ T细胞 保持磁力架稳定，连贯倾倒上清液至全新离心管，
所得上清即为纯化完成的原生CD4+ T细胞，无磁珠残留、无抗体标记，可直接用于下游功能实验与流式验证。
三、本次现场Demo实操数据
本次线下Demo实操演示数据真实可溯，以小鼠脾脏单细胞悬液为实验样本，分选效果稳定优异：
✅ 分选前：小鼠脾脏单细胞悬液中CD4+ T细胞原始占比 13.4%
✅ 分选收获：获得纯净CD4+ T细胞 7×10⁵ cells
✅ 流式纯度：分选后纯度高达98%
✅ 检测验证：采用FiniGet分必得流式抗体复检，细胞分群清晰、背景极低、无杂细胞干扰，细胞活性与抗原结构完整。
四、方案优势与科研适配场景
相较于传统柱式分选、流式分选、密度梯度离心等细胞分选方式，FiniGet分必得®阴性分选体系无需裂红、无需过柱、无需复杂设备，全程仅需15分钟即可完成全套免疫细胞分选。
分选后细胞保持原生状态，不影响CD4靶点抗原结构与细胞活化功能，高效解决传统分选耗时久、细胞损伤大、操作繁琐的痛点，
高度适配小鼠CD4+ T细胞分化实验、免疫信号通路研究、自身免疫疾病模型、药物药效评价、单细胞测序样本前处理等前沿科研场景。
需要同款试剂盒实验方案、SOP文件或免费试样的科研老师，可随时联系信天翁生物申请实测体验。
五、常见实验FAQ
Q1：免疫细胞分选，阴性分选和阳性分选有什么区别？
A：在小鼠免疫细胞分选实验中，阴性分选与阳性分选是两大主流技术。FiniGet分必得130-6002采用阴性分选工艺，仅标记并去除CD8+T、B细胞、NK细胞等杂细胞，
目的CD4+ T细胞全程不结合抗体、不吸附磁珠，细胞表面无受体交联、无激活损伤。
对比阳性分选，该分选方式可有效保留细胞原生静息状态，
细胞活性更高、实验干扰更低，非常适配T细胞极化、Treg功能实验、单细胞测序、长期细胞培养等高精度下游研究，是当前高校小鼠免疫细胞分选的常用实操方案。
Q2：分选得到的CD4+ T细胞可以直接用于极化、激活、培养实验吗？
A：可以直接使用。本次小鼠脾脏单细胞悬液Demo实操验证，试剂盒阴性分选原理不会造成细胞异常激活，分选后的CD4+ T细胞活性完整、抗原结构稳定，
可直接开展CD3/CD28激活、Th1/Th2/Th17/Treg极化、细胞因子检测、体外扩增与功能抑制实验，无需额外洗脱、清洗处理，大幅节省实验时间、降低细胞损耗。
Q3：小鼠脾脏样本不裂红直接分选，会不会杂细胞多、纯度不稳定？
A：不会。传统细胞分选方案多需裂红预处理，易造成细胞损耗与活性损伤。
FiniGet分必得130-6002试剂盒针对小鼠脾脏单细胞悬液深度优化，配套专属抗体cocktail与磁珠配比，可高效剔除脾脏内各类杂细胞。
实测数据显示，未经裂红的标准化样本，分选后CD4+ T细胞纯度可稳定达到98%，流式分群干净、背景极低，在简化细胞分选流程的同时，完全满足常规及高分精度免疫实验需求。
六、实验小结
本次基于FiniGet分必得®小鼠CD4+ T细胞分选试剂盒（130-6002）的线下Demo实操演示，完整复刻了标准化无柱阴性细胞分选流程，完成从小鼠脾脏样本制备到高纯度CD4+ T细胞富集的全流程操作。
实测数据充分验证了该免疫细胞分选方案高效、便捷、高保真的核心优势，相较于传统分选方式，大幅简化实验步骤、缩短操作时长，同时保障超高细胞纯度与活性。
作为适配小鼠免疫研究的优质细胞分选方案，该试剂盒可广泛应用于自身免疫疾病、感染免疫、T细胞功能研究等各类科研场景，为各类免疫实验提供稳定、可靠的细胞分选支撑。
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