无血清冻存液
即取即用无需程序降温,细胞复苏率>90%
一键复制信息
- 产品描述
- 组成成分
- 注意事项
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一 、产品介绍
细胞冻存液为即用型产品,不含血清和动物来源性蛋白。因此,不仅降低了各类细菌、病毒、支原体等污染风险,保证冻存细胞的安全,而且减少外源性蛋白对细胞正常生长和分化的影响。通用于各种动物细胞株(肿瘤细胞和常规细胞)。

二、产品特点
1. 无牛血清,无动物源组分。安全性高。
2. 即取即用,无需冷冻。2-8℃可稳定保存。冰袋运输。
3. 无需程序降温,直投-80℃, 12h 后置于液氮。
4. 细胞复苏率>90%。


三、操作步骤
(一)细胞冻存:
1. 常规方法收集对数期的贴壁细胞或悬浮细胞于试管中(注:贴壁细胞需处理为悬浮细胞)。
2. 根据培养细胞的密度和冻存管的大小确定所需冻存细胞数。
3. 将所需数目的细胞悬浮液置于离心管中,1000rmp,5 分钟离心收集培养细胞沉淀,彻底弃去离心管中的上清液。
4. 加入适量的细胞冻存液于离心管中,使细胞浓度约为 5×105 -1×107 /ml。轻柔地混匀细胞,制成细胞混合液。
5. 将离心管中的细胞混合液分装于已标记的冻存管中,建议每管 1ml 或 1.5ml。
6. 直接将分装好的细胞冻存管放入-80℃超低温冰箱中,可长期冷冻保存。
7. 如果想液氮中长期保存,需先放入-80℃冰箱至少一天时间,方可移至液氮罐中保存(注:须使用可用于液氮冻存的细胞冻存管。)
(二)细胞复苏:
1. 自-80℃冰箱或液氮罐中取出冻存管,检查盖子是否旋紧,立即放入 37℃水浴中快速解冻(避免冰晶重新结晶而造成细胞死亡),轻摇冷冻管使其在 1~2 分钟内全部融化。
2. 待冻存管中细胞混合液完全融化后,立即加入 1ml 细胞培养基于冷冻管中与细胞混合,将其中的混合液移至含有约 5ml 该细胞培养基的离心管中,1000rmp,5 分钟离心收集冻存细胞沉淀,移去上清液(操作时小心,切勿将细胞沉淀移去)。
3. 加入预热好的完全培养基,混合均匀,转移到细胞培养皿或培养瓶中,置于细胞培养箱中培养。

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四、注意事项
1 、请保证细胞冻存管完全密封,避免在复苏过程中冻存管炸裂。
2 、本产品含 DMSO,部分对 DMSO 敏感的细胞,建议进行预实验。
3 、对于某些珍贵的细胞,建议在第一次使用本产品之前,对所冻存的细胞进行至少为期 1周的试验性细胞冷冻保存培养,确认性能后再进行正式冻存。
4 、冻存细胞分装后应尽快移入-80ºC 超低温冰箱内,减少在外存放时间。
5 、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
6、注意无菌操作,避免造成细胞污染。
7 、本产品仅用于科研。
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