Lipo2000转染试剂选购指南：高性价比、低毒性、含血清转染首选
发布时间:2026-05-13
信天翁生物Lipo2000转染试剂是一款基于脂质体纳米颗粒（LNP）递送技术的阳离子脂质体转染试剂，专为高效转染DNA和siRNA进入哺乳动物细胞设计。其核心优势在于允许在含血清和抗生素的完全培养基中进行转染，操作简便，细胞毒性低，适配HEK293T、CHO、HeLa等大多数贴壁及悬浮细胞系，转染效率可达80%-90%。
转染是将外源核酸（如质粒DNA、siRNA）导入真核细胞的技术，是基因过表达、沉默及功能研究的基础。传统转染试剂往往严格要求在无血清环境下进行，且对细胞状态敏感。阳离子脂质体转染试剂利用带正电的脂质分子包裹带负电的核酸，形成复合物，通过膜融合或内吞作用进入细胞。Lipo2000优化了脂质组成及复合物形成条件，显著提升了血清兼容性和细胞安全性。
核心参数
| 参数项 | 详细说明 |
| 产品货号 | 100-507 |
| 保存条件 | 4℃储存，有效期12个月，严禁冷冻 |
| 适用核酸 | 质粒DNA（最大13kb）、siRNA |
| 细胞类型 | 贴壁细胞、悬浮细胞（如293T、293F、CHO、HeLa） |
| 转染介质 | 可含10%血清及抗生素（无需Opti-MEM） |
| 推荐DNA用量 | 0.1-10μg（依培养板型而异） |
| 推荐DNA:试剂比 | 1:2 ~ 1:3 (μg : μL) |
| 转染后换液时间 | 6小时后更换新鲜完全培养基 |
| 无菌处理 | 0.22μm滤膜过滤除菌，无动物源成分 |
产品优势
血清与抗生素兼容，简化操作流程
无需在转染前更换无血清培养基，可直接在含血清和双抗的完全培养基中形成转染复合物并加入细胞，省去换液步骤，降低污染风险，尤其适合高通量或原代细胞实验。
超高转染效率与低细胞毒性
针对293T、HeLa等常见细胞，优化配比下GFP阳性率可达80%-90%。脂质体配方经过改良，显著降低细胞圆缩、脱落等毒性反应，保障下游实验准确性。
大片段DNA高效递送
即使在转染长达13kb的质粒时仍能保持高效转染，优于多数同类产品，适用于CRISPR敲入载体、大基因片段克隆等应用。
AOF（无动物源）级别
化学合成，不含任何动物源成分，满足生物制药及再生医学研究对物料溯源的严格要求。
应用场景
质粒DNA过表达：将目标基因ORF质粒导入293T或CHO细胞，用于蛋白生产或功能研究。
siRNA基因沉默：终浓度50nM siRNA，配合qPCR或Western blot验证敲低效果。
CRISPR/cas9共转染：同时递送Cas9表达质粒和sgRNA质粒，构建基因敲除细胞系。
病毒包装：将包装质粒和骨架质粒共转染HEK293T细胞，生产慢病毒或逆转录病毒。
悬浮细胞瞬时转染：适用于HEK293F等悬浮生长细胞，进行重组蛋白小试表达。
产品应用数据：
FAQ 问答
Q1：转染效率低，如何优化？
A：首先检查DNA质量，必须使用无内毒素、高纯度质粒（A260/280≈1.8）。其次优化DNA(μg):Lipo2000(μL)比例，从1:2到1:4梯度测试；细胞密度应控制为贴壁70%左右，悬浮细胞0.5-1×10⁶/mL。
Q2：能否用于RNA或寡核苷酸转染？
A：可以。siRNA转染说明详见说明书，推荐终浓度50nM，siRNA:试剂（pmol:μL）约为20:1。其他小RNA如miRNA mimic或inhibitor可参考siRNA用量。
Q3：转染复合物可以直接加入含血清的培养基吗？
A：可以。这是本产品核心优势。只需按照说明书步骤在无血清DMEM中分别稀释DNA和试剂，混合静置20分钟后，直接将复合物滴入含血清的细胞培养孔中。
Q4：转染后何时可以检测？需要换液吗？
A：转染6小时后推荐更换新鲜完全培养基以降低潜在脂质体残留影响。通常24-48小时检测蛋白表达，若做RNA干扰，48-72小时提取RNA。
Q5：试剂能否反复冻融？
A：严禁冻融！ 冻融会破坏脂质体结构，导致转染效率骤降。请始终4℃保存，使用后立即放回。
信天翁生物科技（广州）有限公司提供的Lipo2000转染试剂（货号100-507）以稳定的品质和高性价比，成为众多细胞生物学实验室的常规选择。常备现货，2-3天可达全国主要城市。如需试用装或技术支持（400-090-1923），欢迎联系我们获取最新批次测试数据。
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