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简单植物组织RNA提取试剂盒

11分钟快速提取，0苯酚0氯仿

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¥ 1400

货号：

400-106

规格
- 50T

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电话：400-090-1923

产品描述
组成成分
注意事项

产品保存
室温（15-25℃) 运输保存，保质期为一年。

产品简介
本试剂盒适用于从简单植物组织中快速提取总RNA 。可以进行各种简单的植物组织(如水稻、小麦、玉米、拟南芥、本生烟等植物幼嫩组织)的RNA提取。本试剂盒提取过程中无需使用酚氯仿、β-巯基乙醇等有毒试剂，
也无需耗时的醇类沉淀，整个提取过程只需11分钟。本试剂盒中的特异性gDNA清除柱能有效地去除杂质和 gDNA ，RNA结合柱能高效地结合RNA ，同时配备优化后的Buffer ，可以得到高纯度的总RNA 、且gDNA残留少、无蛋白和其他杂质污染。RNA产物可用于RT-PCR 、荧光定量PCR 、RNA建库、芯片分析、Northern Blot、 Dot Blot和分子克隆等多种下游实验。

实验前准备事项
1.    第一次使用前，必须向 CB Buffer 中加入 20 mL 无水乙醇，并充分摇匀。
2.    第一次使用前，Wash Buffeer 中加入 48 mL 无水乙醇，并充分摇匀。
3.    首次使用建议先将 Elution Buffer 在超净工作台小份分装。

使用说明
1. 样本处理
称取 50~ 100 mg 植物组织，加入液氮后用研钵磨成粉末，或液氮速冻后用冷冻研磨仪快速将样品研磨成粉末。研磨应尽可能充分快速，并保证低温，以防止 RNA 降解。
2. 样本裂解
迅速向研磨好的植物样品粉末中加入 600 μL 的 Lysis Buffer ，剧烈涡旋振荡 30 秒，使样本与裂解液充分混合均匀，然后 13,000 × g 室温离心 5 min。
3. gDNA 去除
弃去沉淀，将上一步离心后的上清立即转入 gDNA 清除柱（清除柱先套入收集管中），13,000 × g 室温离心 30秒。产物在收集管中，保留收集管中的滤液。
4. RNA 结合
向收集管中加入 0.5 倍滤液体积的无水乙醇，用移液器吹打 6-8 次混匀，然后将混合液转入 RNA 结合柱（结合柱先套入收集管中），13,000 × g 室温离心 30 秒。
5. 柱清洗
1)    弃滤液，向 RNA 结合柱（含收集管）中加入 700 μL 的 CB Buffer（首次使用前需加入对应量无水乙醇），13,000 × g 室温离心 30 秒。
2)    弃滤液，向 RNA 结合柱（含收集管）中加入 500 μL 的 Wash Buffer（首次使用前需加入对应量无水乙醇），13,000 × g 室温离心 30 秒。
3)    重复上述步骤 2）一次。
4)    弃滤液，将 RNA 结合柱放回收集管。13,000 × g 室温空管离心 1 分钟。
6. RNA 洗脱
1)    弃收集管，将 RNA 结合柱转入新的 1.5 mL 的 RNase-free 离心管中，超净台最大风速开盖晾干 1 分钟。
2)     向吸附柱膜中央悬空滴加 30 - 100 μL 的 Elution Buffer ，13,000 × g 室温，离心 1 分钟。1.5 mL 离心管中产物即为 RNA 产物，立即进行下游实验或置于-80℃保存。

产品组成

产品编号	组分	（50次）
400-106A	Lysis Buffer	40 mL
400-106B	CB Buffer	20 mL
400-106C	Wash Buffer	12 mL
400-106D	Elution Buffer	10 mL
400-106E	gDNA清除柱（含收集管）	50套
400-106F	RNA结合柱（含收集管）	50套