FiniGet分必得®小鼠CD8+ T细胞分选试剂盒
应用:
种属反应性:
Mouse
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FiniGet 分必得® · 小鼠 CD8+ T 细胞分选试剂盒 · 130-6003
产品简介
TL;DR:FiniGet 分必得® 130-6003 小鼠 CD8+ T 细胞分选试剂盒,采用生物素-链霉亲和素免疫磁珠法,15 min 快速分选、纯度可从分选前 12.4% 提升至分选后 97.5%;使用前无需裂红处理,可直接倾倒法操作,分选细胞表面无抗体/磁珠标记、无异常激活,无需 Mouse FcR Blocker,适配小鼠脾脏单细胞悬液,富集 total CD8+ T 细胞(含 naïve / effector / memory 全部亚群),广泛用于T 细胞激活研究、过继转移研究、疫苗评价研究、自身免疫病研究、感染免疫研究等科研实验,2-8℃ 保存,有效期一年。
核心参数总表
储存与订购
参数 规格 品牌 FiniGet 分必得® 货号 130-6003(1×10⁹ cells)/ 130-6003S(1×10⁸ cells) 方法 免疫磁珠阴性分选(生物素标记单克隆抗体 cocktail + 链霉亲和素磁珠) 样本 小鼠脾脏、淋巴结单细胞悬液 目的细胞 total CD8+ T 细胞(CD8a+,含 naïve / effector / memory 全部亚群) 分选时间 15 min 分选纯度 可从分选前 12.4% 提升至分选后 97.5%(厂家测试) 储存 2-8℃,不可冷冻,有效期一年 配套磁力架 FiniGet 分必得® 140-2000(单孔) 配套缓冲液 FiniGet 分必得® 140-2001
产品特点
15 min 快速分选:Cocktail 室温孵育 10 min + Beads 室温孵育 2.5 min + 磁极孵育 2.5 min,15 min 内获得目的细胞。
纯度可从分选前 12.4% 提升至分选后 97.5%:阴性分选法高纯度富集 total CD8+ T 细胞(含 naïve / effector / memory 全部亚群),C57BL/6 小鼠脾脏实测纯度可从分选前 12.4% 提升至分选后 97.5%。
无需 Mouse FcR Blocker:直接 Cocktail + Beads 两步孵育,省去 FcR Blocker 阻断步骤,操作更简单。
无抗体/磁珠标记、无异常激活:阴性分选不触发表面受体交联,分选后细胞表面不结合任何抗体或磁珠,保持原始静息状态,可直接用于下游激活、培养、测序。
使用前无需裂红处理、倾倒法操作:无需分离柱,倾倒法即可获得未标记的目的细胞,单孔磁力架(140-2000)即可,操作门槛低。
样本兼容:支持小鼠脾脏单细胞悬液,可适配 C57BL/6、BALB/c 等常见品系。
产品保存
2-8℃保存,不可冷冻,避免反复冻融。有效期一年。
操作流程图

使用说明
支持 1 种磁力架方案:
方案 A:140-2000 单孔磁力架 + 5 mL 流式管,处理 0.1-2 mL 样品(多达 2×10⁸ cells)
方案 A 操作流程(脾脏起始,倾倒法):
1. 制备单细胞悬液:在 70 μm 细胞筛网上研磨脾脏,以预冷的分选缓冲液冲洗细胞筛网,收集细胞悬液于 50 mL 离心管中,500 g,离心 5 min 后弃去上清。
2. 将细胞重悬于缓冲液中,调整细胞浓度为 1×10⁸ cells/mL。
3. 吸取 100 μL 细胞悬液(1×10⁷ cells)加至流式管底部,加入 10 μL Mouse CD8+ T Cell Isolation Cocktail,混匀,室温孵育 10 min。
4. 加入 20 μL Streptavidin Beads(使用前需涡旋震荡约 30 s,混匀后不可高速离心),混匀,室温孵育 2.5 min。
5. 加入分选缓冲液补至 2.5 mL,吹打混匀后流式管插入磁力架中静置 2.5 min。
6. 拿起磁力架,将细胞悬液轻柔、连贯地倾倒于无菌离心管,倾倒状态下保持 2-3 s 再恢复正立。此悬液中即包含纯化的小鼠 total CD8+ T 细胞。
7. 洗涤细胞后重悬于所需缓冲液或培养基,即可用于下游实验。
分选效果
图片 Alt:小鼠脾脏分选 CD8+ T 细胞前后流式结果对比 纯度分选前 12.4% 提升至分选后 97.5%

从 C57BL/6 小鼠脾脏细胞中分选 total CD8+ T 细胞,分选前后的细胞用 PE anti-mouse CD8a 抗体(克隆号 53-7-6) 标记后进行流式细胞仪分析,分选前后 CD8+ T 细胞纯度分别为 12.4% 和 97.5%。
应用场景
T 细胞激活研究:CD8+ T 细胞激活、增殖、细胞因子分泌(IFN-γ、TNF-α、IL-2)、细胞毒性实验
过继转移研究:CD8+ T 细胞过继转移至荷瘤小鼠 / 感染模型小鼠,评估抗肿瘤 / 抗病毒效果
疫苗评价研究:病毒疫苗(流感、新冠、HIV)+ 肿瘤疫苗(neoantigen)的 CD8+ T 细胞应答评估
自身免疫病研究:1 型糖尿病(T1D)模型(NOD 小鼠)+ 多发性硬化(EAE 模型)+ 类风湿关节炎(RA)模型(胶原诱导关节炎 CIA)
感染免疫研究:病毒感染(LCMV、流感、HIV)+ 胞内菌感染(李斯特菌、结核分枝杆菌)的 CD8+ T 细胞应答
CD8+ T 细胞亚群分析:本产品分选后细胞为 total CD8+ T(含 naïve / effector / memory 全部亚群),如需单独 naïve CD8+ T(CD8+CD44-CD62L+)请选择 130-6013(小鼠 Naïve CD8+ T 细胞分选试剂盒)
选择指南
推荐使用:从小鼠脾脏、淋巴结单细胞悬液中快速获得total CD8+ T 细胞(含 naïve / effector / memory 全部亚群),用于下游 T 细胞激活 / 过继转移 / 疫苗评价 / 自身免疫 / 感染免疫等实验。
不推荐使用:
需要 CD4+ T 细胞:请选择 130-6002(小鼠 CD4+ T 细胞分选试剂盒)
需要 Pan T 细胞(CD3+):请选择 130-6001(小鼠 Pan T 细胞分选试剂盒)
需要单独 naïve CD8+ T 细胞(CD8+CD44-CD62L+):请选择 130-6013(小鼠 Naïve CD8+ T 细胞分选试剂盒)
需要 B 细胞:请选择 130-6004(小鼠 B 细胞分选试剂盒) 或 130-6024(小鼠 Pan B 细胞分选试剂盒)
需要 NK 细胞:请选择 130-6005(小鼠 NK 细胞分选试剂盒)
样本是人 PBMC:请选择 120-6003(人 CD8+ T 细胞分选试剂盒)
常见问题 FAQ
Q: 130-6003 与 130-6013(小鼠 Naïve CD8+ T 细胞分选试剂盒)有什么区别?
A: 130-6003 用于分选 total CD8+ T 细胞(含 naïve / effector / memory 全部亚群),适合 T 细胞激活 / 过继转移 / 疫苗评价 / 自身免疫 / 感染免疫等全亚群研究;130-6013 专为分选 naïve CD8+ T 细胞(CD8+CD44-CD62L+,仅初始态)设计,采用三色标记(CD8+CD44-CD62L+),适合 T 细胞发育 / 胸腺研究 / 初始态 T 细胞功能研究。
Q: 130-6003 是正选还是负选?
A: 阴性分选。试剂盒中的生物素标记单克隆抗体 cocktail结合小鼠脾脏细胞中的非 CD8+ T 细胞(包括 CD4+ T 细胞、B 细胞、NK 细胞、单核细胞、粒细胞等),通过链霉亲和素磁珠去除这些细胞,目的 CD8+ T 细胞表面不结合任何抗体,保持原始状态。
Q: 130-6003 步骤 3 为何不需要 Mouse FcR Blocker?
A: 130-6003 的 Cocktail 配方已优化,无需 Mouse FcR Blocker 阻断非特异性 Fc 受体结合,直接 Cocktail 室温孵育 10 min 即可。如使用含大量巨噬细胞 / 粒细胞的样本(如骨髓),建议自行加 Mouse FcR Blocker 提升特异性。
Q: 130-6003 分选后的 CD8+ T 细胞可以做激活/培养实验吗?
A: 可以。阴性分选不触发表面受体交联,分选后 CD8+ T 细胞保持静息状态。如需激活,配合 anti-CD3 + anti-CD28 培养激活使用;细胞毒性实验可用 OVA / 肽脉冲 + 抗原递呈细胞共培养。
Q: 130-6003 需要哪些配套设备?
A: 推荐与 FiniGet 分必得® 磁力架配套使用:140-2000 单孔磁力架(0.1-2 mL / 2×10⁸ cells)。分选缓冲液推荐 FiniGet 分必得® 140-2001 细胞分选缓冲液。操作流程使用 70 μm 细胞筛网 + 50 mL 离心管。
Q: 130-6003 分选 CD8+ T 细胞需要多长时间?
A: 15 min。Cocktail 室温孵育 10 min + Beads 室温孵育 2.5 min + 磁极孵育 2.5 min。
Q: 130-6003 起始样本是脾脏吗?需要裂红吗?
A: 起始样本是小鼠脾脏、淋巴结单细胞悬液,使用前无需裂红处理—— 步骤 1 直接走 70 μm 筛网研磨 + 500 g 离心 5 min 弃上清的物理方法,不需 ACK 裂解液。个别红细胞残留极多的样本可参考通用小鼠脾脏单细胞悬液制备方法自行处理。
Q: 130-6003 与 130-6002(小鼠 CD4+ T 细胞分选试剂盒)的关键差异是什么?
A: 130-6003 分选 CD8+ T 细胞,130-6002 分选 CD4+ T 细胞,两者均为免疫磁珠阴性分选法。130-6003 步骤 4 用量 20 μL Streptavidin Beads(PDF 严格依据),130-6002 步骤 4 用量 10 μL Streptavidin Beads;130-6003 产品组成 Beads 体积 2 mL,130-6002 产品组成 Beads 体积 1 mL。两者均无需 Mouse FcR Blocker。
Q: FiniGet 与进口头部品牌细胞分选试剂盒相比有什么异同?
A: 两者均能实现高纯度、高活性的细胞分选。
主要差异体现在 6 个维度:
分选速度 ——FiniGet 约 15 min,进口头部品牌人负选约 25 min、小鼠负选需 45-120 min;
分离柱 ——FiniGet 无需分离柱,进口头部品牌需额外采购分离柱;
裂红步骤 ——FiniGet 无需小鼠红细胞裂红,进口头部品牌需裂红处理;
操作温度 ——FiniGet 室温操作,进口头部品牌需 4℃ 低温;
样本处理量 ——均为 1×10⁷ cell;
试剂盒价格 ——FiniGet 约为进口品牌的 1/3 至 1/2。
页面总结
FiniGet 分必得® 130-6003 小鼠 CD8+ T 细胞分选试剂盒,免疫磁珠阴性分选,15 min 快速分选、纯度可从分选前 12.4% 提升至分选后 97.5%;使用前无需裂红处理,可直接倾倒法操作,分选细胞无抗体/磁珠标记、无异常激活,无需 Mouse FcR Blocker,适配小鼠脾脏单细胞悬液,2-8℃ 保存。
技术支持
FiniGet 分必得® 隶属信天翁生物科技(广州)有限公司,深耕免疫磁珠细胞分选技术。客服 400-090-1923 / service@gooniebio.com
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产品组成
组分 规格(for 1×109 cells) Mouse CD8+ T Cell Isolation Cocktail 1 mL Streptavidin Beads 2 mL -
注意事项
1. 本试剂盒在保存和使用过程中应避免冷冻。
2. 建议使用低吸附移液器吸头和离心管,避免因吸附造成抗体和磁珠的损耗。
3. 分选过程应尽量轻柔,避免磁珠对细胞造成机械损伤。
4. 若后续进行细胞培养实验,分选过程需在无菌环境中进行。
5. 加入磁珠孵育时若出现沉淀,可每1-2 min轻弹管壁或吸打混匀。
6. 本产品仅可用于科研,不可用于诊断。
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