小鼠Streptavidin Beads分选试剂盒
应用:
种属反应性:
宿主种属:
一键复制信息
- 产品描述
- 组成成分
- 注意事项
-
产品简介
FiniGet分必得® 130-5100 小鼠Streptavidin Beads分选试剂盒,通过阴性分选法从小鼠脾脏细胞或其他单细胞悬液中分离出不带标记的目的细胞。该试剂盒使用识别细胞特异性表面标志物的生物素抗体(用户自备)对非目的细胞进行标记,随后通过链霉亲和素磁珠(Streptavidin Beads)和磁极进行无柱分选去除非目的细胞,从而完成小鼠目的细胞的分选。15 min即可获得目的细胞,使用前无需裂红处理,分选细胞无异常激活,可立即用于下游实验。本产品需与磁力架配套使用,不建议用于阳性分选。
核心参数总表
参数 规格 品牌 FiniGet分必得® 货号 130-5100(For 1×10⁹ cells)/ 130-5100-S(For 1×10⁸ cells) 方法 免疫磁珠阴性分选(生物素抗体标记 + 链霉亲和素磁珠) 样本 小鼠脾脏细胞或其他单细胞悬液 目的细胞 取决于用户自备的生物素抗体(通用型试剂盒) 分选时间 15 min 试剂盒组分 Streptavidin Beads(150-2001)+ Mouse FcR Blocker(150-2003) 用户自备 生物素标记抗体(根据目标细胞选择) 储存 2-8℃,不可冷冻,有效期一年 配套磁力架 FiniGet分必得® 140-2000(单孔)/ 140-2002(八联排) 配套缓冲液 FiniGet分必得® 140-2001 目录价 ¥3000 ¥ 2500
产品特点
通用灵活:用户只需自备生物素标记抗体即可处理任意小鼠细胞亚群,一套试剂盒覆盖多种分选需求
快速高效:免疫磁珠阴性分选,15 min完成(抗体孵育10 min + Beads孵育2.5 min + 磁极静置2.5 min)
无需裂红:使用前无需裂红处理,直接从脾脏单细胞悬液开始分选
无柱分选:无需分选柱,仅需磁力架即可完成操作,降低实验成本
无表面标记:阴性分选不接触目的细胞表面,目的细胞表面不结合任何抗体/磁珠,保持原始静息状态,无异常激活
配套完整:与 FiniGet分必得® 140-2000单孔磁力架 / 140-2002八联排磁力架 + 140-2001细胞分选缓冲液配套使用
使用说明
样本准备:制备单细胞悬液——在 70 μm 细胞筛网上研磨脾脏,以预冷的分选缓冲液冲洗细胞筛网,收集细胞悬液于 50 mL 离心管中,500 g 离心 5 min 后弃去上清。将细胞重悬于缓冲液中,调整细胞浓度为 1×10⁸ cells/mL。
· 分选缓冲液推荐使用含有 1 mM EDTA 和 2% 胎牛血清(FBS)的 PBS,需预先使用 0.22 μm 滤膜过滤除菌。缓冲液中不能含有钙离子、镁离子和生物素。也可以使用 FiniGet分必得® 140-2001 细胞分选缓冲液。
· 推荐使用含 3% 乙酸的亚甲基蓝进行有核细胞计数,并按照有核细胞数量进行操作。
操作流程 A:使用 140-2000 单孔磁力架和 5 mL 流式管(0.1-2 mL 样品,多达 2×10⁸ cells)
1. 吸取 100 μL 细胞悬液(1×10⁷ cells)加入无菌流式管底部。
2. 加入 5 μL Mouse FcR Blocker,轻轻混匀。
· 若分选更大数量的细胞可按比例增加 Mouse FcR Blocker 的用量。
3. 若使用多种生物素抗体,则加入 0.05-0.5 μg;若使用单一生物素抗体,则加入 0.5 μg。轻轻混匀,室温孵育 10 min。
· 应对生物素抗体进行滴定,以确定最佳用量。
· 若分选更大数量的细胞可按比例增加生物素抗体的用量。
4. 孵育完成后,加入 Streptavidin Beads。若非目的细胞比例较低(<30%),加入 2.5-7.5 μL;若比例较高(>70%),加入 7.5-12.5 μL。轻轻混匀,室温孵育 2.5 min。
· 磁珠在使用前需在涡旋震荡仪上充分混匀约 30 s,混匀后不可进行高速离心操作。
· 应对磁珠进行滴定,以确定最佳用量。
5. 加入分选缓冲液将体积补至 2.5 mL,吹打混匀后流式管插入磁力架中静置 2.5 min。
· 实验体系不可超过 2.5 mL,以避免超过磁极的分选范围。
6. 拿起磁力架,轻柔、连贯地倾倒细胞悬液于无菌离心管中,磁极及流式管在倾倒状态下保持 2-3 s 后恢复正立。此悬液中即包含纯化的小鼠目的细胞。
· 倾倒过程中流式管不能脱离磁力架。
· 请勿摇晃或通过管口接触可能仍挂在流式管口的液滴。此液滴应丢弃。
7. 根据实验需要洗涤细胞后,将细胞重悬于所需缓冲液或培养基中,即可用于后续实验。
操作流程 B:使用 140-2002 八联排磁力架和 5 mL 流式管(0.1-2 mL 样品,多达 2×10⁸ cells)
1. 吸取 100 μL 细胞悬液(1×10⁷ cells)加入无菌流式管底部。
2. 加入 5 μL Mouse FcR Blocker,轻轻混匀。
· 若分选更大数量的细胞可按比例增加 Mouse FcR Blocker 的用量。
3. 若使用多种生物素抗体,则加入 0.05-0.5 μg;若使用单一生物素抗体,则加入 0.5 μg。轻轻混匀,室温孵育 10 min。
· 应对生物素抗体进行滴定,以确定最佳用量。
· 若分选更大数量的细胞可按比例增加生物素抗体的用量。
4. 孵育完成后,加入 Streptavidin Beads。若非目的细胞比例较低(<30%),加入 2.5-7.5 μL;若比例较高(>70%),加入 7.5-12.5 μL。轻轻混匀,室温孵育 2.5 min。
· 磁珠在使用前需在涡旋震荡仪上充分混匀约 30 s,混匀后不可进行高速离心操作。
· 应对磁珠进行滴定,以确定最佳用量。
5. 加入分选缓冲液将体积补至 2.5 mL,吹打混匀后流式管插入磁力架中静置 5 min。
· 实验体系不可超过 2.5 mL,以避免超过磁极的分选范围。
6. 小心吸出细胞悬液转移到新的离心管中。此悬液中即包含纯化的小鼠目的细胞。
· 吸取过程中请勿倾倒磁力架,枪头不要触碰到磁珠。
7. 根据实验需要洗涤细胞后,将细胞重悬于所需缓冲液或培养基中,即可用于后续实验。
操作流程 C:使用 140-2002 八联排磁力架和 14 mL 流式管(0.5-8 mL 样品,多达 8×10⁸ cells)
1. 吸取 500 μL 细胞悬液(5×10⁷ cells)加入 14 mL 无菌流式管底部。
2. 加入 25 μL Mouse FcR Blocker,轻轻混匀。
3. 若使用多种生物素抗体,则加入 0.25-2.5 μg;若使用单一生物素抗体,则加入 2.5 μg。轻轻混匀,室温孵育 10 min。
4. 孵育完成后,加入 Streptavidin Beads。若非目的细胞比例较低(<30%),加入 12.5-37.5 μL;若比例较高(>70%),加入 37.5-62.5 μL。轻轻混匀,室温孵育 2.5 min。
5. 加入分选缓冲液将体积补至 5-10 mL,吹打混匀后离心管插入磁力架中静置 5-10 min。
· 实验体系不可超过 5-10 mL,以避免超过磁极的分选范围。
6. 小心吸出细胞悬液转移到新的离心管中。此悬液中即包含纯化的小鼠目的细胞。
· 吸取过程中请勿倾倒磁力架,枪头不要触碰到磁珠。
7. 根据实验需要洗涤细胞后,将细胞重悬于所需缓冲液或培养基中,即可用于后续实验。
分选效果
图片 使用Streptavidin Beads对小鼠CD4做去除的流式结果。

使用 Streptavidin Beads 对小鼠脾脏细胞进行分选,分别对小鼠 CD19做去除的流式结果。

应用场景
T细胞亚群研究:使用生物素抗CD4/CD8抗体去除特定T细胞亚群,研究T细胞分化与功能
B细胞研究:使用生物素抗CD19/B220抗体去除B细胞,研究免疫应答中T-B细胞互作
免疫细胞谱系研究:灵活搭配不同生物素抗体,从小鼠脾脏、淋巴结等组织中去除任意非目的细胞群
肿瘤免疫研究:从小鼠肿瘤模型中分选特定免疫细胞亚群,研究肿瘤微环境
药物筛选:分选特定细胞亚群进行体外药物处理和功能检测
常见问题 FAQ
Q: 130-5100 可以分选哪些细胞类型?
A: 130-5100 是通用型分选试剂盒,可分选的细胞类型取决于用户自备的生物素标记抗体。例如使用生物素抗CD4抗体可去除CD4+细胞,使用生物素抗CD19抗体可去除B细胞。只要抗体带有生物素标记,即可通过本试剂盒实现阴性分选。
Q: 130-5100 和 130-6003 等特定亚群分选试剂盒有什么区别?
A: 130-6003 等试剂盒内置特异性抗体cocktail,开盒即用,适合分选已知的特定细胞亚群(如CD8+ T细胞、CD4+ T细胞等);130-5100 不含抗体,用户需自备生物素标记抗体,适合需要灵活选择分选靶点或分选非标准亚群的实验场景。
Q: 使用 130-5100 需要自备哪些试剂?
A: 试剂盒内含 Streptavidin Beads 和 Mouse FcR Blocker。用户需自备:①生物素标记抗体(根据目标细胞选择);②分选缓冲液(推荐含 1 mM EDTA 和 2% FBS 的 PBS,或使用 FiniGet分必得® 140-2001 细胞分选缓冲液);③70 μm 细胞筛网、50 mL 离心管、无菌流式管等常规耗材。
Q: 130-5100 需要哪些配套设备?
A: 推荐与 FiniGet分必得® 磁力架配套使用:140-2000 单孔磁力架(0.1-2 mL / 2×10⁸ cells,倾倒法收集)或 140-2002 八联排磁力架(0.1-2 mL 或 0.5-8 mL / 8×10⁸ cells,吸取法收集)。分选缓冲液推荐 FiniGet分必得® 140-2001 细胞分选缓冲液。
Q: 130-5100 可以做阳性分选吗?
A: 不建议。本试剂盒设计用于阴性分选(去除非目的细胞,收集未标记的目的细胞)。
Q: 分选需要多长时间?
A: 15 min。生物素抗体室温孵育 10 min + Streptavidin Beads 室温孵育 2.5 min + 磁极静置 2.5 min(方案A)或 5 min(方案B/C)。
Q: FiniGet分必得® 上门技术支持是免费的吗?有次数限制吗?
A: 完全免费(含差旅费),不限单位、不限次数。预约:400-090-1923 / service@gooniebio.com。
技术支持
FiniGet分必得® 隶属信天翁生物科技(广州)有限公司,深耕免疫磁珠细胞分选技术。客服 400-090-1923 / service@gooniebio.com
上门技术支持
细胞分选实验首次跑不通?FiniGet分必得® 技术团队可上门带您跑一遍——现场操作演示 + 设备调试 + 技术培训。客服热线同技术支持,预约后会有专人对接细节。
覆盖范围与响应时效:
城市 响应时效 备注 广州 / 深圳 24-48h — 其他主要城市 提前半个月预约 北京、上海、杭州、成都、武汉、南京、西安、苏州等 偏远地区 提前半个月预约 可申请远程对接(视频指导),详询客服 申请方式:
- 客服热线:400-090-1923
- 邮箱:service@gooniebio.com
- 申请所需信息:单位名称、样本类型、地址、期望时间等
注:以上响应时效为常规情况,节假日顺延;具体上门时间以客服确认为准。
页面总结
FiniGet分必得® 130-5100 小鼠Streptavidin Beads分选试剂盒,采用链霉亲和素磁珠阴性分选法,用户自备生物素抗体即可灵活分选各种小鼠细胞亚群。15 min快速分选,无需裂红处理,无需分选柱,仅需磁力架即可完成操作。分选细胞无抗体/磁珠标记、无异常激活,可立即用于下游实验。适配小鼠脾脏细胞或其他单细胞悬液,2-8℃保存,有效期一年。
-
产品组成
组分名称 组分货号 130-5100(For 1×10⁹ cells) 130-5100-S(For 1×10⁸ cells) Streptavidin Beads 150-2001 1 mL 100 μL Mouse FcR Blocker 150-2003 500 μL 50 μL
用户自备试剂:
- 生物素标记抗体(根据目标细胞选择,需用户自行滴定最佳用量)
- 分选缓冲液(含 1 mM EDTA 和 2% FBS 的 PBS,或使用 FiniGet分必得® 140-2001 细胞分选缓冲液)
- 70 μm 细胞筛网、50 mL 离心管、无菌流式管等常规耗材
-
注意事项
- 本试剂盒在保存和使用过程中应避免冷冻。
- 建议使用低吸附移液器吸头和离心管,避免因吸附造成抗体和磁珠的损耗。
- 分选过程应尽量轻柔,避免磁珠对细胞造成机械损伤。
- 若后续进行细胞培养实验,分选过程需在无菌环境中进行。
- 加入磁珠孵育时若出现沉淀,可每 1-2 min 轻弹管壁或吸打混匀。
- 本产品仅可用于科研,不可用于诊断。
关键词
下一页
产品推荐
货号:140-2010
应用:FC
货号:120-6005
货号:120-6003
货号:140-2011
无需磁极、分选柱,仅需常规离心机即可完成去除
货号:120-7001
无需磁极、分选柱,仅需常规离心机即可完成去除
货号:120-7004
提交您的留言
如果您对我们的产品感兴趣,请留下您的电子邮件地址,我们将尽快与您联系。谢谢!