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珍稀细胞检测难?3次实验太耗时?用它细胞可直接跑qPCR
无需提RNA、无需做逆转录,最少10个细胞可直接测Ct值。
qPCR实验之前通常需要提取RNA,测量浓度,配置逆转录体系反应,再进行qPCR体系配置和反应。中间操作步骤繁多,不仅耗费时间和精力,还增加了实验误差和样本污染的风险。
如果细胞数量很少,甚至无法通过常见的RNA提取方法获得足够的RNA进行下游实验。
为了解决这些问题,信天翁生物推出新产品 ——RNAflash DCA(Direct Cellular Amplification)one step RT qPCR(SYBR Green)kit。
最少只需要10个细胞,可以直接由细胞起始获得qPCR Ct值。

实验流程

产品特点
1
灵敏度高:
最低仅需10个细胞即可完成检测,可以兼容多种细胞;可用于极少量珍稀细胞样本的实验。
2
操作简单
简化中间流程,在培养孔内5分钟完成细胞裂解,7分钟内完成gDNA消化,避免纯化造成的RNA损失;省去RNA提取和逆转录步骤,减少人为误差。
3
兼容高通量检测
满足大规模细胞样本的平行处理需求,显著降低了高通量检测过程中的时间成本以及操作误差;
4
实验时间短
优化的一步法RTqPCR体系兼容裂解体系,裂解细胞后可以一次性完成逆转录及qPCR扩增,最快仅需52min完成检测。



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