FiniGet分必得®人CD8+ 细胞正选试剂盒
应用：
种属反应性：
宿主种属：
15分钟极速分选，纯度大于97%
一键复制信息
- 产品描述
- 组成成分
- 注意事项
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产品简介
TL;DR：FiniGet 分必得® 120-5003 人 CD8+ 细胞阳选试剂盒，采用免疫磁珠阳选富集法，15 min 快速分选、纯度从 21.4% 提升至 97.0%；无需分离柱，支持倾倒法或吸弃法操作，分选细胞活性好、无异常激活，适配新鲜/冻存 PBMC，广泛用于肿瘤免疫治疗研究、病毒感染免疫研究、自身免疫病研究等科研实验，2-8℃ 保存，有效期一年。
核心参数总表
储存与订购
参数 规格 品牌 FiniGet 分必得® 货号 120-5003（2×10⁹ cells）/ 120-5003-S（1×10⁸ cells） 方法 免疫磁珠阳选富集（抗体 cocktail + Positive Selection Beads） 样本 人 PBMC 目的细胞 CD8+ 细胞（细胞毒性 T 细胞） 分选时间 约 15 min（方案A，单孔磁力架） 分选纯度 可从分选前 21.4% 提升至分选后 97.0%（人 PBMC，厂家测试） 储存 2-8℃，不可冷冻，有效期一年 配套磁力架 FiniGet 分必得® 140-2000（单孔）/ 140-2002（八联排） 配套缓冲液 FiniGet 分必得® 140-2001 目录价 120-5003（2×10⁹ cells）¥4,000 / 120-5003-S（1×10⁸ cells）¥800 人 CD8+ 细胞阳选试剂盒（货号 120-5003）采用免疫磁珠阳选富集法，通过抗体 cocktail 识别人 PBMC 中的 CD8 表面标志物，将 CD8+ 细胞标记，再通过 Positive Selection Beads 捕获目标细胞。经磁力分离后，非目标细胞直接弃掉，所需 CD8+ 细胞被磁珠保留在管中。洗涤后释放纯化的人 CD8+ T 细胞，纯度达 97.0%，活性好、无异常激活，可直接用于下游实验。
产品特点
15 min 快速分选：抗体孵育 3 min + 磁珠孵育 3 min + 磁选与洗涤约 9 min，15 min 内获得高纯度 CD8+ 细胞（方案A，单孔磁力架）。
纯度高：阳选法直接富集 CD8+ 细胞，流式验证纯度可从分选前 21.4% 提升至分选后 97.0%。
细胞活性好、无异常激活：磁珠温和捕获目标细胞，分选后细胞活性好，可直接用于下游分子生物学或细胞生物学实验。
无需分离柱、操作简便：无需分离柱，搭配 FiniGet 分必得® 磁力架即可使用，支持倾倒法或吸弃法操作，操作门槛低。
样本兼容：支持新鲜或冻存人 PBMC。
使用说明
本试剂盒提供三种操作方案，可根据实验室磁力架型号、流式管规格和起始细胞量灵活选择。以下为以分选人 PBMC 中 CD8+ 细胞为例的完整操作流程。
方案 A：使用 FiniGet 分必得® 140-2000 磁力架（单孔磁力架）+ 5 mL 无菌流式管，处理 0.1-2 mL 样品（多达 2×10⁸ cells）
1. 制备人 PBMC：利用 Ficoll 密度梯度离心法从人外周血中分离 PBMC，收集 PBMC，以 PBS 洗涤细胞，离心后将 PBMC 重悬于分选缓冲液中，调整细胞密度为 1×10⁸ cells/mL。
· 如果使用的是冻存的 PBMC，复苏后细胞成团块状，分选前样品需在室温下用浓度为 100 μg/mL 的 DNase I 溶液孵育至少 15 min 并用细胞筛过滤。
· 分选缓冲液推荐使用含有 1 mM EDTA 和 2% 胎牛血清（FBS）的 PBS，需预先使用 0.22 μm 滤膜过滤除菌。缓冲液中不能含有钙离子、镁离子和生物素。也可以使用 FiniGet 分必得® 140-2001 细胞分选缓冲液。
2. 吸取 100 μL 细胞悬液（1×10⁷ cells）加入 5 mL 无菌流式管底部，加入 10 μL Human CD8 Positive Selection Cocktail，轻轻混匀，室温孵育 3 min。
· 若分选更大数量的细胞可按比例增加 Human CD8 Positive Selection Cocktail 的用量。
3. 加入 10 μL Positive Selection Beads（使用前需涡旋震荡约 30 s，混匀后不可高速离心），轻轻混匀，室温孵育 3 min。
· 若分选更大数量的细胞可按比例增加 Positive Selection Beads 的用量。
4. 加入分选缓冲液补至 2.5 mL，吹打混匀后流式管插入磁力架中静置 3 min。
· 实验体系不可超过 2.5 mL，以避免超过磁极的分选范围。
5. 拿起磁力架，连贯地将磁力架和流式管倾倒，将上清弃掉。将磁力架和流式管回置，从磁力架中取出流式管，迅速加入 2 mL 分选缓冲液，用移液器轻轻吹打几次，分散磁珠。将流式管置于磁力架上，静置 3 min。
· 倾倒过程中流式管不能脱离磁力架。
6. 重复步骤 5。
7. 拿起磁力架，连贯地将磁力架和流式管倾倒，将上清弃掉。将磁力架和流式管回置，从磁力架中取出流式管，其中包含纯化的人 CD8+ 细胞。将目的细胞重悬于所需缓冲液或培养基中，确保细胞从流式管壁上收集完全，即可用于后续分子生物学或细胞生物学实验。
方案 B：使用 FiniGet 分必得® 140-2002 磁力架（八联排磁力架）+ 5 mL 无菌流式管，处理 0.1-2 mL 样品（多达 2×10⁸ cells）
1. 制备人 PBMC：同方案 A 步骤 1。
2. 吸取 100 μL 细胞悬液（1×10⁷ cells）加入 5 mL 无菌流式管底部，加入 10 μL Human CD8 Positive Selection Cocktail，轻轻混匀，室温孵育 3 min。
· 若分选更大数量的细胞可按比例增加 Human CD8 Positive Selection Cocktail 的用量。
3. 加入 10 μL Positive Selection Beads（使用前需涡旋震荡约 30 s，混匀后不可高速离心），轻轻混匀，室温孵育 3 min。
· 若分选更大数量的细胞可按比例增加 Positive Selection Beads 的用量。
4. 加入分选缓冲液补至 2.5 mL，吹打混匀后流式管插入磁力架中静置 10 min。
· 实验体系不可超过 2.5 mL，以避免超过磁极的分选范围。
5. 小心将细胞悬液吸弃后，从磁力架中取出流式管，迅速加入 2 mL 分选缓冲液，用移液器轻轻吹打几次，分散磁珠。将流式管置于磁力架上，静置 5 min。
· 吸弃过程中请勿倾倒磁力架，枪头不要触碰到磁珠。
6. 重复步骤 5。
7. 小心将细胞悬液吸弃后，从磁力架中取出流式管，其中包含纯化的人 CD8+ 细胞。将细胞重悬于所需缓冲液或培养基中，确保细胞从流式管壁上收集完全，即可用于后续分子生物学或细胞生物学实验。
方案 C：使用 FiniGet 分必得® 140-2002 磁力架（八联排磁力架）+ 14 mL 无菌流式管，处理 0.5-8 mL 样品（多达 8×10⁸ cells）
1. 制备人 PBMC：同方案 A 步骤 1。
2. 吸取 500 μL 细胞悬液（5×10⁷ cells）加入 14 mL 无菌流式管底部，加入 50 μL Human CD8 Positive Selection Cocktail，轻轻混匀，室温孵育 3 min。
· 若分选更大数量的细胞可按比例增加 Human CD8 Positive Selection Cocktail 的用量。
3. 加入 50 μL Positive Selection Beads（使用前需涡旋震荡约 30 s，混匀后不可高速离心），轻轻混匀，室温孵育 3 min。
· 若分选更大数量的细胞可按比例增加 Positive Selection Beads 的用量。
4. 加入分选缓冲液补至 5-10 mL，吹打混匀后流式管插入磁力架中静置 10 min。
· 实验体系不可超过 10 mL，以避免超过磁极的分选范围。
5. 小心将细胞悬液吸弃后，从磁力架中取出流式管，迅速加入 5-10 mL 分选缓冲液，用移液器轻轻吹打几次，分散磁珠。将流式管置于磁力架上，静置 5 min。
· 吸弃过程中请勿倾倒磁力架，枪头不要触碰到磁珠。
6. 重复步骤 5。
7. 小心将细胞悬液吸弃后，从磁力架中取出流式管，其中包含纯化的人 CD8+ 细胞。将细胞重悬于所需缓冲液或培养基中，确保细胞从流式管壁上收集完全，即可用于后续分子生物学或细胞生物学实验。
分选效果
从人 PBMC 中分选 CD8+ 细胞，分选前后的 CD8+ 细胞比例分别为 21.4% 和 97.0%。
本 CD8+ 细胞阳选试剂盒使用的抗 CD8 抗体克隆可能会完全或部分阻断用于流式细胞术评估纯度的抗 CD8 抗体克隆。建议使用以下克隆号的荧光素偶联抗体进行下游的流式检测：
- Anti-Human CD8a Antibody, Clone SK1
- Anti-Human CD8a Antibody, Clone RPA-T8
- Anti-Human CD8a Antibody, Clone OKT8
- Anti-Human CD8a Antibody, Clone HIT8a
- Anti-Human CD8 Antibody, Clone LT8
应用场景
肿瘤免疫治疗研究：肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）中 CD8+ T 细胞的分离与功能评估，TCR-T 细胞治疗研究中起始 CD8+ T 细胞的纯化与体外扩增，CAR-T 治疗中 CD8+ T 细胞亚群的制备与功能检测。
病毒感染免疫研究：CD8+ T 细胞在抗病毒免疫中的功能分析，如 HIV 感染中 CD8+ T 细胞耗竭标志物（PD-1/TIM-3/LAG-3）检测、COVID-19 康复者 CD8+ 记忆 T 细胞应答分析、HBV/CMV/EBV 特异性 CD8+ T 细胞功能检测。
自身免疫病研究：从患者 PBMC 中分离 CD8+ T 细胞进行表型分析与功能检测。如 I 型糖尿病中自身反应性 CD8+ T 细胞检测、多发性硬化症（MS）中 CD8+ T 细胞调控机制研究。
免疫表型分析：CD8+ T 细胞亚群（Naive/CM/EM/EMRA）比例与表型分析，CD8+ T 细胞活化状态（CD69/CD25/HLA-DR）检测，CD8+ T 细胞分化与记忆亚群研究。
移植免疫研究：异基因造血干细胞移植后 CD8+ T 细胞重建追踪，CD8+ T 细胞在 GVL（移植物抗白血病）效应中的作用研究。
选择指南
推荐使用：从人 PBMC 中快速获得CD8+ T 细胞，用于下游分析、培养、功能实验等。
其他实验方案推荐使用：
需要未标记的 CD8+ T 细胞：阳选法分选后 CD8+ 细胞表面有抗体/磁珠标记，如需无标记 CD8+ T 细胞，请选择阴性分选产品 120-6003（人 CD8+ T 细胞分选试剂盒）
需要总 T 细胞：请选择 120-5001（人 CD3+ 细胞正选试剂盒） 或 120-6001（人 CD3+ T 细胞分选试剂盒）
需要 CD4+ T 细胞：请选择 120-6002
需要 CD19+ B 细胞：请选择 120-5004（人 CD19+ 细胞正选试剂盒）
需要 CD56+ NK 细胞：请选择 120-5005（人 CD56+ 细胞阳选试剂盒）
样本是小鼠来源：请选择 130 系列小鼠分选试剂盒
起始样本是全血：建议先做 Ficoll 密度梯度离心分离 PBMC
常见问题 FAQ
Q: 120-5003 与 FiniGet 分必得® 其他细胞分选试剂盒的关键差异是什么？
A: 120-5003 采用阳选法分选 CD8+ T 细胞，120-5001 阳选分选 CD3+ T 细胞，120-5004 阳选分选 CD19+ B 细胞，120-5005 阳选分选 CD56+ NK 细胞，120-6001 阴性分选总 CD3+ T 细胞，120-6002 分选 CD4+ T 细胞，120-6003 阴性分选 CD8+ T 细胞，120-6004 阴性分选 B 细胞，120-6005 阴性分选 NK 细胞，130-6001 分选小鼠 CD3+ T 细胞。所有产品起始样本均为人 PBMC（130 系列为小鼠来源）。
Q: 120-5003 是正选还是负选？分选后细胞表面有抗体标记吗？
A: 120-5003 是阳选法（正选法）。试剂盒中的抗体 cocktail 结合人 PBMC 中的 CD8+ 细胞，通过 Positive Selection Beads 捕获目标细胞。分选后 CD8+ 细胞表面有抗体标记。如需无标记 CD8+ T 细胞，请选择阴性分选产品 120-6003。
Q: 120-5003 分选后的细胞可以做流式检测吗？
A: 可以。由于本产品使用的抗 CD8 抗体克隆可能会阻断部分检测抗体，建议使用 SK1、RPA-T8、OKT8、HIT8a 或 LT8 克隆号的荧光素偶联抗 CD8 抗体进行下游流式检测。
Q: 120-5003 分选纯度是多少？
A: 从人 PBMC 中分选 CD8+ 细胞，分选前 CD8+ 细胞比例为 21.4%，分选后可提升至 97.0%（厂家测试数据，详见分选效果图）。
Q: 120-5003 分选需要多长时间？
A: 方案 A（140-2000 单孔磁力架）约 15 min：抗体 Cocktail 室温孵育 3 min + Positive Selection Beads 室温孵育 3 min + 磁选与洗涤约 9 min。方案 B/C（140-2002 八联排磁力架）约 26 min。
Q: 120-5003 需要哪些配套设备？
A: 推荐与 FiniGet 分必得® 磁力架配套使用：140-2000 单孔磁力架（搭配 5 mL 流式管，处理 ≤2×10⁸ cells）或 FiniGet 分必得® 140-2002 八联排磁力架（搭配 5 mL 流式管处理 ≤2×10⁸ cells，或搭配 14 mL 流式管处理 ≤8×10⁸ cells）。三种方案详见上方"使用说明"。分选缓冲液推荐 FiniGet 分必得® 140-2001 细胞分选缓冲液。
Q: 120-5003 起始样本支持哪些组织？需要裂红吗？
A: 起始样本是人外周血单个核细胞（PBMC），通过 Ficoll 密度梯度离心法分离 PBMC，使用前无需裂红处理——PBMC 层不含红细胞。冻存 PBMC 复苏后需用 100 μg/mL DNase I 溶液室温孵育至少 15 min 并用细胞筛过滤，去除细胞团块。起始细胞量推荐 1×10⁷ cells（100 μL 体系，方案 A/B），方案 C 支持 5×10⁷ cells（500 μL 体系），单次处理上限 8×10⁸ cells。
Q: 120-5003 与 120-6003（阴性分选）相比有什么区别？
A: 两者均用于从人 PBMC 中分选 CD8+ T 细胞，主要差异：
分选原理——120-5003 阳选法（直接捕获 CD8+ 细胞），120-6003 阴性分选法（去除非 CD8+ 细胞）；
细胞标记——120-5003 分选后细胞表面有抗体标记，120-6003 分选后细胞表面无标记；
适用场景——如需无标记 CD8+ T 细胞用于下游激活、培养、测序，推荐 120-6003；如仅需快速获得高纯度 CD8+ 细胞且不介意表面标记，可选 120-5003。
Q: 什么情况下可以申请 FiniGet 分必得® 上门技术支持？
A: 首次使用 FiniGet 分必得® 试剂盒、样本类型特殊（罕见样本/高难度分选）、课题组集中采购（≥3 个试剂盒）等情况均可申请，其他需求详询客服。广州/深圳 24-48h 响应，其他城市提前半个月预约。预约：400-090-1923 / service@gooniebio.com。
Q: FiniGet 分必得® 上门技术支持是免费的吗？有次数限制吗？
A: 完全免费（含差旅费），不限单位、不限次数。预约：400-090-1923 / service@gooniebio.com。
技术支持
FiniGet 分必得® 隶属信天翁生物科技（广州）有限公司，深耕免疫磁珠细胞分选技术。国内985/211高校硕博背景的技术支持团队提供专业解答。客服 400-090-1923 / service@gooniebio.com
上门技术支持
细胞分选实验首次跑不通？FiniGet 分必得® 技术团队可上门带您跑一遍——现场操作演示 + 设备调试 + 技术培训。客服热线同技术支持，预约后会有专人对接细节。
覆盖范围与响应时效：
城市 响应时效 备注 广州 / 深圳 24-48h — 其他主要城市 提前半个月预约 北京、上海、杭州、成都、武汉、南京、西安、苏州等 偏远地区 提前半个月预约 可申请远程对接（视频指导），详询客服 申请方式：
- 客服热线：400-090-1923
- 邮箱：service@gooniebio.com
- 申请所需信息：单位名称、样本类型、地址、期望时间等
注：以上响应时效为常规情况，节假日顺延；具体上门时间以客服确认为准。本产品仅用于科研，不可用于诊断。
页面总结
FiniGet 分必得® 120-5003 人 CD8+ 细胞阳选试剂盒，免疫磁珠阳选富集法，15 min 快速分选、纯度可从分选前 21.4% 提升至分选后 97.0%（人 PBMC，厂家测试）；使用前无需裂红处理，支持倾倒法或吸弃法操作，分选细胞活性好、无异常激活，适配人外周血单个核细胞（PBMC），2-8℃ 保存。
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组分名称 120-5003（For 2×10⁹ cells） 120-5003-S（For 1×10⁸ cells） 120-5003A Human CD8 Positive Selection Cocktail 1 mL × 2 100 μL 150-2002 Positive Selection Beads 1 mL × 2 100 μL -
1. 如使用其他品牌磁力架，请先联系技术支持。
2. 本试剂盒在保存和使用过程中应避免冷冻。
3. 建议使用低吸附移液器吸头和离心管，避免因吸附造成抗体和磁珠的损耗。
4. 分选过程应尽量轻柔，避免磁珠对细胞造成机械损伤。
5. 若后续进行细胞培养实验，分选过程需在无菌环境中进行。
6. 加入磁珠孵育时若出现沉淀，可每 1-2 min 轻弹管壁或吸打混匀。
7. 本产品仅可用于科研，不可用于诊断。
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种属反应性：
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宿主种属：
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