土壤、粪便DNA提取试剂盒
广谱适用 强力祛除腐殖酸
一键复制信息
- 产品描述
- 组成成分
- 注意事项
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产品保存:
1. 所有试剂组分均在室温(15-25℃) 条件下运输和存储,保质期为一年。
2. 当贮存温度较低时,SDL buffer 1易析出沉淀,请在使用前把整瓶试剂置于55℃ 中至沉淀完全溶解,充分混匀后再使用。
产品简介:
本产品适用于土壤、粪便、水样和水体滤膜等各类样品的基因组DNA提取。本试剂盒将硅胶柱纯化技术与高效的腐殖酸去除方案相结合,能够高效地去除腐殖酸等抑制因子获得高质量的DNA 。所得DNA产物适用于各类下游实验,如PCR、酶切和建库等。
实验前准备
按照下表提示,使用【无水乙醇】对Washing Buffer 1和Washing Buffer 2进行稀释,稀释后室温保存;
组分 无水乙醇加入量 Washing Buffer 1 12 mL Washing Buffer 2 64 mL 用户自备
台式高速离心机、涡旋仪、无水乙醇、2 mL离心管。
使用说明
1. 分别称量200 mg 玻璃珠1和玻璃珠2到2 mL离心管中,然后再加入样品。
a. 土壤/粪便样本:加入100 - 500 mg土壤样本,然后加入800 μL SDL buffer 1和120 μL SDL buffer 2。
b. 滤膜样本:加入剪碎后的滤膜,然后加入800 μL SDL buffer 1和120 μL SDL buffer 2。
c. 液体样本:加入200 μL 液体样本,然后加入600 μL SDL buffer 1和120 μL SDL buffer 2。
2. 将上述混合液进行涡旋或匀浆,推荐涡旋条件:最大转速10 min; 匀浆条件50 Hz 5min。若对DNA完整度有更高需求,可采用温和研磨条件,推荐涡旋条件:中等转速10 min;匀浆条件:25 Hz 10 min;但研磨条件降低可能会影响核酸产量。
3. 向完成涡旋或匀浆的样本中加入200 μL SDL buffer 3 ,手动摇晃混匀10 s。
4. 室温条件下13,000 rpm(15,000 × g) 离心 2 min ,转移700 μL上清液到新的1.5 mL 离心管中。
5. 加入140 μL HAR Buffer 2B ,涡旋混匀,13,000 rpm(15,000 × g) 离心5 min ,转移700 μL 上清液到新的2 mL离心管中。
6. 加入等体积DNA Binding Buffer ,涡旋混匀。
7. 将DNA吸附柱套入收集管中,转移第6步混合液到结合柱中,13,000 rpm(15,000 × g) 离心30 sec,弃滤液。
8. 重复步骤7直至所有的混合液都通过结合柱。
9. 将DNA吸附柱套入收集管中,加入500 μL Washing Buffer 1至结合柱中,13,000 rpm(15,000 × g)离心30 sec ,弃滤液。
10. 将DNA吸附柱套回收集管中,加入700 μL Washing Buffer 2至结合柱中,13,000 rpm(15,000 × g)离心30 sec ,弃滤液。
11. 重复步骤10。
12. 将DNA吸附柱套回收集管中,13,000 rpm(15,000 × g)空甩2 min。
13. 将DNA吸附柱套入新的1.5 mL 离心管中,加入50 - 100 μL Elution Buffer至结合柱中,室温放置1-2 min ,然后13,000 rpm(15,000 × g) 离心 1 min 洗脱DNA。
14. DNA 放置-20℃保存。
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产品组成
货号 组分 规格 400-210A SDL buffer 1 44 mL 400-210B SDL buffer 2 7 mL 400-210C SDL buffer 3 11 mL 400-210D HAR Buffer 2B 8 mL 400-210E DNA Binding Buffer 39 mL 400-210F Washing Buffer 1 18 mL 400-210G Washing Buffer 2 16 mL 400-210H Elution Buffer 6 mL 400-210I DNA吸附柱(含收集管) 50套 400-210J 玻璃珠1 14 g 400-210K 玻璃珠2 14 g -
注意事项
1. 第一次使用前请先在Washing Buffer 1和Washing Buffer 2中分别加入指定量无水乙醇,加入后请及时打钩标记已加入乙醇,以免多次加入!
2. 使用本产品时应注意做好个人防护,如防护服装、手套、眼罩、面罩等。
3. 本产品仅用于科研,请勿用于诊断。
关键词
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