RecomAb™ anti-c-Myc mAb [Clone RMY-02]
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TL;DR:RecomAb™ anti-c-Myc mAb [Clone RMY-02](货号 NM0005)是兔源IgG单克隆抗体,识别人、小鼠、大鼠内源c-Myc蛋白。c-Myc是含碱性螺旋-环-螺旋(bHLH)结构域的转录因子,调控细胞增殖、分化、凋亡和代谢;作为原癌基因,其在白血病、淋巴瘤、乳腺癌、肺癌等多种肿瘤中异常高表达。验证应用覆盖WB(1:1,000)、IHC-P(5 µg/mL)、ICC/IF(1:100)、IP(5 µg/mL)、流式胞内染色(1:70)、ChIP-seq(8 µg/10⁷ cells)及CUT&RUN-seq。
一、产品规格总表
参数 规格 产品全称 RecomAb™ anti-c-Myc mAb [Clone RMY-02] 货号 NM0005 规格 50 μL / 100 μL 宿主/亚型 Rabbit IgG 克隆号 RMY-02 反应性 人(Human)、小鼠(Mouse)、大鼠(Rat) 偶联物 未偶联(Unconjugated) 验证应用 WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC (Intra), ChIP-seq, ChIC/CUT&RUN-seq WB推荐稀释度 1:1,000 IHC-P推荐浓度 5 µg/mL ICC/IF稀释度 1:100 IP推荐浓度 5 µg/mL 流式胞内染色稀释度 1:70 ChIP-seq用量 8 µg / 10⁷ cells 浓度 批次依赖(batch-dependent),具体见批次标签 配方 PBS (pH 7.2), 40%甘油, 0.03% Proclin300, 0.05% BSA 运输条件 2–8℃ 储存条件 短期2–8℃;长期-20℃,避免反复冻融 SwissProt P01106(人), P12524(大鼠), P04198(小鼠)
二、靶标背景:c-Myc——肿瘤研究核心转录因子
c-Myc是MYC家族成员,是一种含碱性螺旋-环-螺旋(basic helix-loop-helix, bHLH)结构域的转录因子。c-Myc通过与Max蛋白形成异二聚体,结合特异性DNA序列(E-box, CACGTG),启动下游靶基因转录,广泛调控细胞生长、增殖、分化、凋亡、代谢和核糖体生物合成等核心细胞过程。
在正常组织中,c-Myc表达水平较低,主要局限于具有再生和增殖潜能的细胞。然而作为原癌基因(proto-oncogene),MYC在肿瘤中常通过基因扩增、染色体易位或信号通路失调而异常高表达,驱动细胞不受控增殖、抑制凋亡、促进肿瘤发生。c-Myc异常激活常见于白血病、淋巴瘤、乳腺癌、肺癌、结直肠癌等多种恶性肿瘤,是肿瘤研究和抗癌药物开发的关键靶标。
c-Myc的研究价值:
✅ 核心转录因子——调控全球约15%基因的转录
✅ 原癌基因——在多种恶性肿瘤中异常激活,是抗癌治疗重要靶点
✅ 跨种属保守——人、小鼠、大鼠c-Myc高度同源,RMY-02均可识别
✅ 支持ChIP-seq和CUT&RUN-seq——可直接解析c-Myc在全基因组的DNA结合谱
三、克隆信息:RMY-02——兔源单抗的高亲和力与多平台适配
NM0005采用RMY-02克隆,来源于兔单克隆抗体技术平台。与传统小鼠单克隆抗体相比,兔单克隆抗体具有以下技术优势:
✅ 更高的亲和力:兔免疫系统能产生亲和力更强的抗体,在WB、IP等应用中具有更高灵敏度和更低背景
✅ 更广泛的表位识别:兔抗体库可识别小鼠免疫系统无法产生免疫应答的表位,包括转录因子的保守结构域
✅ ChIP/CUT&RUN优异表现:兔单抗的高亲和力和低背景特性使其在ChIP-seq和CUT&RUN-seq等需要高效免疫沉淀的应用中表现突出,RMY-02推荐ChIP-seq用量为8 µg/10⁷ cells
✅ 多平台验证:一个克隆覆盖WB/IHC-P/ICC/IF/IP/FC/ChIP-seq/CUT&RUN-seq共7种应用,减少多抗体筛选成本RMY-02克隆识别人、小鼠、大鼠c-Myc蛋白的保守表位,适用于肿瘤生物学、细胞周期调控、代谢重编程和表观基因组学等研究领域。
四、种属交叉反应
种属 反应性 SwissProt 人(Human) ✅ Verified P01106 小鼠(Mouse) ✅ Verified P04198 大鼠(Rat) ✅ Verified P12524 注:c-Myc在哺乳动物中高度保守,RMY-02可识别人、小鼠、大鼠内源c-Myc蛋白。该抗体不识别Myc标签(Myc tag)融合蛋白。靶蛋白表达水平因样品类型而异,部分实验可能需要优化条件。
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六、常见问题 FAQ
Q1:NM0005能检测Myc标签融合蛋白吗?
A:不能。NM0005(RMY-02克隆)针对内源c-Myc蛋白设计,识别的是c-Myc蛋白上的特定表位,不识别Myc标签短肽序列(EQKLISEEDL)。如需检测Myc标签融合蛋白,请选择专门标注"Myc tag"的标签抗体。Q2:IHC-P推荐浓度5 µg/mL怎么换算成稀释比?
A:由于NM0005浓度为批次依赖(batch-dependent),IHC-P和IP以质量浓度(µg/mL)标注更准确。具体稀释比需根据批次标签上的实际浓度计算:稀释倍数 = 实际浓度 ÷ 5 µg/mL。例如批次浓度为0.25 mg/mL(250 µg/mL),则IHC-P稀释比为1:50。Q3:NM0005可以用于ChIP-seq吗?用量多少?
A:可以,NM0005已验证ChIP-seq应用,推荐用量为8 µg抗体/10⁷细胞。此外还验证了ChIC/CUT&RUN-seq,这是一种替代ChIP-seq的低投入、高信噪比方法,适用于起始细胞量有限的样本。建议根据靶基因结合丰度和细胞类型优化抗体用量。Q4:流式胞内染色稀释度1:70,需要注意什么?
A:c-Myc是核内转录因子,流式检测必须进行固定和破膜(fixation/permeabilization)处理。推荐使用商业胞内染色试剂盒,按说明书操作。1:70为推荐起始稀释度,建议根据细胞类型和c-Myc表达水平设置滴定梯度。Q5:WB检测内源c-Myc条带弱或无信号怎么办?
A:正常组织中c-Myc基础表达水平较低,可能出现信号弱的情况。建议:① 使用增殖活跃的细胞系作为阳性对照;② 适当增加上样量(20–40 µg总蛋白/泳道);③ 采用血清刺激或生长因子处理诱导c-Myc表达;④ 使用更灵敏的化学发光检测试剂。需注意c-Myc蛋白存在磷酸化等修饰,可能在64 kDa附近出现多条条带。
七、技术支持
如有技术问题或需要更多应用数据,欢迎联系:
📧 邮箱:service@gooniebio.com
📞 电话:400-090-1923
🌐 官网:www.gooniebio.cn
页面总结
NM0005(RecomAb™ anti-c-Myc mAb [Clone RMY-02])是兔源IgG单克隆抗体,识别人/小鼠/大鼠内源c-Myc蛋白(SwissProt P01106/P12524/P04198),不识别Myc标签融合蛋白。验证7种应用:WB 1:1,000、IHC-P 5 µg/mL、ICC/IF 1:100、IP 5 µg/mL、FC(Intra) 1:70、ChIP-seq 8 µg/10⁷ cells、CUT&RUN-seq。c-Myc是核心肿瘤转录因子和原癌基因,在多种恶性肿瘤中异常激活。RMY-02克隆一个抗体覆盖7种应用,尤其适合ChIP-seq/CUT&RUN-seq等表观基因组学研究。
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保存:2-8℃避光保存。冰袋运输。
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