细胞、组织总RNA提取试剂盒
25分钟快速提取，0添加氯仿
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- 组成成分
- 注意事项
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本试剂盒适用于从细胞、动物组织样品中快速提取高质量的总RNA。裂解液含异硫氰酸胍和酚，能迅速裂解生物样品并失活RNA酶，确保RNA提取的完整性。操作简单快速，不使用氯仿，也无需进行耗时的醇沉淀，整个提取过程约25分钟，所提RNA产量大、纯度高，适用于RT-PCR、RT-qPCR、Northern Blot、基因表达芯片分析、高通量测序等多种下游实验。
产品规格总表
参数 规格 产品名称 细胞、组织总RNA提取试剂盒 货号 400-105 规格 100T 目录价 ¥1,400.00 品牌 GOONIE 适用样本 动物组织、贴壁细胞、悬浮细胞 提取时间 约25分钟 运输 / 保存 RNAZol Buffer 2-8℃运输保存；其它试剂及离心柱常温运输，室温（15-25℃）保存；保质期一年 厂家 信天翁生物科技（广州）有限公司 产品组成
组分编号 组分名称 数量（100次） 400-105A RNAZol Buffer 50 mL 400-105B Wash Buffer 30 mL 400-105C Elution Buffer 30 mL 400-105D RNA纯化柱（带收集管） 100套 核心优势
1. 细胞 + 组织通用，一个试剂盒覆盖两类样本
同时适用于动物组织（肝、脾、肾、心、肺、肌肉、脂肪等）和贴壁/悬浮细胞，无需分别采购细胞专用和组织专用试剂盒，减少库存压力。
2. 含酚裂解液，强力失活RNase
RNAZol Buffer含异硫氰酸胍和酚，能迅速裂解样品并快速灭活RNA酶，特别适合RNase含量高的组织（如肝脏、脾脏、胰腺等），有助于保障RNA完整性。
3. 0氯仿，简化操作更安全
相比传统TRIzol法，无需氯仿抽提和醇沉淀步骤，整个提取过程约25分钟，操作更简便，减少有毒试剂暴露。
4. 高纯度RNA，适配多种下游
所提RNA产量大、纯度高，可直接用于RT-PCR、RT-qPCR、Northern Blot、基因表达芯片分析、高通量测序等下游实验。
操作流程
⚠️ 准备事项（首次使用必读）
① 裂解液含酚，RNA洗脱之前的所有步骤须在通风橱内操作，穿戴防护服、手套、眼罩、面罩。
② 首次使用前，向Wash Buffer中加入90 mL无水乙醇，充分摇匀。
③ 建议首次使用将Elution Buffer在超净工作台小份分装。步骤一：样本匀浆
动物组织：取10-50 mg组织到离心管中，加入0.5 mL RNAZol Buffer，立即用研磨杵或匀浆器充分匀浆。
组织类型 肝脏、胰脏、肠、胃、脾、肾 心、肺 肌肉 脂肪 参考用量 10-25 mg 20-30 mg 20-50 mg 50 mg 贴壁细胞：去除培养液，用1×PBS清洗一次。六孔板（直径3.5 cm）每孔加0.5 mL RNAZol Buffer，用移液枪反复吸打约10次使细胞裂解脱落（10 cm²培养瓶加2 mL）。
悬浮细胞：离心收集细胞（≤5×10⁶），1×PBS洗一次后离心，吸弃残液，涡旋或弹打松散细胞，加0.5 mL RNAZol Buffer，反复吸打约10次充分裂解。
步骤二：裂解与分离
按每0.5 mL RNAZol Buffer加入200 μL Elution Buffer，上下颠倒混匀，室温放置5分钟。室温12000×g离心10分钟。
步骤三：RNA结合
转移500 μL上清至新1.5 mL离心管，加入等倍体积异丙醇，上下颠倒混匀，转入RNA纯化柱（含收集管）。室温12000×g离心1分钟，弃滤液。
注：上层水相约600 μL，建议吸取500 μL以避免杂质污染；提取微量样本时可转移全部上清以减少损失。
步骤四：洗涤
加500 μL Wash Buffer至纯化柱，室温12000×g离心1分钟，弃滤液。重复一次。再将纯化柱装回收集管，空管室温12000×g离心1分钟。
步骤五：洗脱
于超净台中将纯化柱转入干净的无RNA酶1.5 mL离心管，弃收集管，开盖晾干2分钟。在膜中央加入20-30 μL Elution Buffer，室温静置2分钟，室温12000×g离心1分钟，弃纯化柱，管中产物即为RNA，置于-80℃保存。
注意事项
① 提取全程在室温进行，按推荐使用合适样本量，避免不溶物堵塞离心柱。试剂盒开封后严格按规范操作，谨防RNA酶污染，Elution Buffer需分装保存。
② Wash Buffer首次使用前须加入对应体积无水乙醇并充分摇匀。
③ 洗脱液体积建议不低于20 μL，加至纯化柱膜中央（勿加至侧壁），重复洗脱可提高产量。
④ 建议全程使用无RNA酶试剂耗材，尤其是洗脱步骤。选型参考
对比项 400-100 400-105（本品） 400-103 适用样本 细胞 细胞 + 动物组织 动物组织 提取时间 约8分钟 约25分钟 约40分钟 裂解液成分 0苯酚0氯仿 含酚，0氯仿 0苯酚0氯仿 操作要求 普通台面 需通风橱 普通台面 保质期 两年 一年 两年 选型建议：只做细胞 → 400-100（8分钟、无毒）；细胞+组织通用 → 400-105（本品）；只做动物组织 → 400-103；植物样本 → 400-106。
性能实测数据
以下数据均来自客户使用GOONIE 400-105后回传的真实实验结果（信息已脱敏），样本已覆盖上百种细胞、动物组织类型。
① 常规细胞系：高浓度、高纯度
Hela细胞（12孔板 细胞/样）
大概提出来浓度在300-500ng/ul，A260/280 在2.0左右。
② 动物组织：高浓度、高纯度
小鼠肝脏（30mg /样）
平衡做3个样本，提出来浓度在2000-3000ng/ul，A260/280 在2.06~2.09。
小鼠肠道（40mg /样）
4个样本（16-19号），浓度在3000-34000ng/ul，A260/280 在2.04~2.07。
文献引用
以下文献在实验方法中使用了GOONIE 400-105细胞、组织总RNA提取试剂盒（信息来自公开数据库检索）：
序号 文献标题 期刊 IF JCR 中科院分区 年份 1 Animals 2.7 Q1 农林科学2区 2025 2
iocontrol Mechanisms of a Chinese Heterorhabditis indica Strain Against Tuta absoluta: Virulence Assay and Time-Course Transcriptomics of Host Immune Response
Insects 2.9 Q1 农林科学2区 2026 3 Nutrition & Metabolism 4.1 Q2 医学3区 2025 4 Gene 2.4 Q3 生物学3区 2026 5 Molecular Metabolism 6.6 Q1 医学2区 2025 6 Chemistry & Biodiversity 2.5 Q3 3区 2026 文献覆盖领域包括动物基因组学、昆虫生物防治、代谢疾病、神经科学、干细胞衰老和中药药理学，体现了400-105在不同学科和组织类型中的通用性。IF数据来源于2024年JCR（Journal Citation Reports）。
常见问题 FAQ
Q：400-105、400-103和400-100有什么区别？该怎么选？
A：400-100为细胞总RNA快速提取试剂盒（8分钟、0苯酚0氯仿），仅适用于细胞样本；400-105为细胞与组织总RNA提取试剂盒（25分钟、0氯仿），裂解液含酚，需要通风橱操作，同时适用于细胞和动物组织。如果只处理细胞样本且追求速度，可选400-100；如果需要处理动物组织，不具备通风橱条件，可选用无挥发毒性的400-103；如果需要处理动物组织或同时需要细胞和组织通用方案，选400-105。
Q：裂解液含酚，操作需要注意什么？
A：RNAZol Buffer含酚，RNA洗脱之前的所有步骤须在通风橱内操作，并穿戴防护服、手套、眼罩、面罩等防护装备。如不慎接触眼睛，立即用大量清水冲洗并就医；接触皮肤，立即用大量去垢剂和水冲洗。
Q：首次使用前需要做哪些准备？
A：①首次使用前，必须向Wash Buffer中加入90 mL无水乙醇，并充分摇匀；②建议首次使用时将Elution Buffer在超净工作台小份分装，避免污染。
Q：提取的RNA可以用于哪些下游实验？
A：适用于RT-PCR、RT-qPCR、Northern Blot、基因表达芯片分析、高通量测序等多种分子生物学实验。
Q：不同动物组织的推荐用量是多少？
A：肝脏、胰脏、肠、胃、脾、肾等富含RNA和蛋白质的组织建议10-25 mg；心脏、肺20-30 mg；肌肉20-50 mg；脂肪50 mg。未有提及的其他组织可先用20mg。每份组织加0.5 mL RNAZol Buffer。样本量过多可能导致裂解不充分、得率下降。
Q：试剂盒保质期和保存条件是什么？
A：RNAZol Buffer 2-8℃运输和保存，其余试剂及离心柱常温运输、室温（15-25℃）保存。Elution Buffer建议首次使用前在超净工作台小份分装，室温保存。保质期一年。
技术支持
如有产品使用、样本适用性或应用优化问题，欢迎联系信天翁生物技术团队获取支持。
联系渠道 信息 咨询热线 400-090-1923 官方邮箱 service@gooniebio.com 官网 www.gooniebio.cn 地址 广州市黄埔区瑞和路39号纳金科技园 相关产品
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品牌：GOONIE｜核酸提取试剂盒 ｜ 出品：信天翁生物科技（广州）有限公司
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产品组成：
产品编号 组分 （100次） 400-105A RNAZol Buffer 50 ml 400-105B Wash Buffeer 30 ml 400-105C Elution buffer 30 ml 400-105D RNA纯化柱（带收集管） 100套 -
注意事项
1. 提取过程在室温进行，按推荐使用合适的样本量，以避免产生不溶物堵塞离心柱。试剂盒开封后，每次使用应严格按照规范操作，谨防 RNA 酶污染，Elution Buffer 需分装成小份保存。
2. Wash Buffer 首次使用前需加入对应体积无水乙醇并充分摇匀。
3. 为充分溶解 RNA，洗脱液的体积最好不低于 20 μl。重复洗脱可提高 RNA 产量。洗脱液需加至 RNA 纯化柱中央的膜上，不可加至侧壁。
4. 为保证提取质量，建议全程使用无 RNA 酶的试剂耗材，尤其是 RNA 洗脱步骤。
关键词
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